Ipamorelin 5 mg
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Ipamorelin 5 mg

Ipamorelin · Pentapeptid

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Produktdetails

Ipamorelin 5 mg

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid mit der Sequenz Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Es kommt nicht natürlich vor. Das Molekül entstand in einem Peptidprogramm von Novo Nordisk unter dem Entwicklungscode NNC 26-0161 und wurde 1998 von Raun und Kollegen charakterisiert. Es wurde in einer Reihe ohne das zentrale Ala-Trp-Dipeptid des Wachstumshormon-Releasing-Peptids-1 identifiziert.

Quellen

  1. 1Forschungsverwendung

    Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren, zum Verzehr oder zur Selbstanwendung.

  2. 2Annahme & Transport

    Prüfen Sie Vial und Verschluss bei Erhalt. Kontaktieren Sie uns bei Schäden oder ungewöhnlichem Zustand. Aus dem Transport allein lassen sich chemische Stabilität und Versuchseignung nicht ableiten.

  3. 3Lagerung

    Beachten Sie die mitgelieferten Angaben und das validierte Verfahren Ihres Labors. Vial verschlossen sowie vor Feuchtigkeit und Licht geschützt halten. Produktspezifische Temperatur- und Haltbarkeitsangaben vor Verwendung bestätigen.

  4. 4Laborlösungen

    Lösungsmittel, pH-Wert, Konzentration und Lagerbedingungen hängen von Material und Test ab. Verwenden Sie ein validiertes Laborprotokoll; ein allgemeiner Rechner belegt weder Kompatibilität noch Sterilität oder Haltbarkeit einer Lösung.

Dokumentation

Für diese neue Stärke ist derzeit kein unabhängiger Bericht verknüpft.

Veröffentlichte Studien sind keine Zertifikate für dieses Vial. Fragen Sie nach den zugehörigen Analysedokumenten; Berichte zu anderen Produkten oder Stärken bestätigen dieses Angebot nicht.

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Häufige Fragen

Was wird geliefert?

1 Vial · 5 mg · Lyophilisiertes Pulver. Die Milligrammangabe beschreibt den gesamten Vialinhalt, keine Dosis und keine Konzentration einer zubereiteten Lösung.

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Für diese neue Stärke ist derzeit kein unabhängiger Bericht verknüpft. Veröffentlichte Studien sind keine Zertifikate für dieses Vial. Fragen Sie nach den zugehörigen Analysedokumenten; Berichte zu anderen Produkten oder Stärken bestätigen dieses Angebot nicht.

Kann ich diese Stärke jetzt bestellen?

Ja. Wählen Sie die Anzahl und legen Sie dieses Vial in den Warenkorb oder wählen Sie Jetzt kaufen. Andere Vialstärken sind separat gelistet.

Wie sind die Studien einzuordnen?

Die zitierten Studien beschreiben bestimmte Versuchsmaterialien und Bedingungen. Sie prüfen weder dieses gelieferte Vial noch seine Eignung für die Anwendung an Menschen oder Tieren.

Weiterführende Forschung
Forschung & Quellen

Beschreibung von Ipamorelin

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid mit der Sequenz Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Es kommt nicht natürlich vor. Das Molekül entstand in einem Peptidprogramm von Novo Nordisk unter dem Entwicklungscode NNC 26-0161 und wurde 1998 von Raun und Kollegen charakterisiert. Es wurde in einer Reihe ohne das zentrale Ala-Trp-Dipeptid des Wachstumshormon-Releasing-Peptids-1 identifiziert.

Vier Merkmale prägen die Chemie: Der N-terminale Rest Aib ist eine achirale, nicht standardmäßige Aminosäure. Position drei und vier sind D-Aminosäuren: D-2-Naphthylalanin und D-Phenylalanin. Der C-Terminus ist ein Carboxamid statt einer freien Säure. Die Standardreste sind L-Histidin und L-Lysin. Diese Struktur unterscheidet sich von längeren GHRH-Peptiden und vom lipidmodifizierten Ghrelin. Ipamorelin enthält kein Cystein und keine Disulfidbrücke.

Die Formel des freien Peptids lautet C38H49N9O5, seine Molekülmasse beträgt etwa 711,87 g/mol. Gegenionen und gebundenes Wasser können zur Masse eines getrockneten Präparats beitragen; Brutto-Pulvermasse und Netto-Peptidmasse sind daher nicht automatisch identisch. Diese Unterschiede belegen weder Salzform noch Reinheit oder Nettogehalt dieses 5-mg-Angebots; dafür ist die zugehörige Analysespezifikation nötig.

Überblick über die veröffentlichte Forschung

Raun und Kollegen untersuchten die Hormonfreisetzung in Rattenhypophysenzellen, Ratten und Schweinen. Vergleiche mit anderen Sekretagoga beschrieben rezeptorbezogene Aktivität und Hormonselektivität unter diesen Bedingungen, keine allgemeine Sicherheitsgarantie für Menschen. Spätere Nagerstudien untersuchten Knochenwachstum und Mineralgehalt. In der Svensson-Studie verschwand die Zunahme des Mineralgehalts nach Berücksichtigung der Körpergewichtsänderung; die volumetrische Knochenmineraldichte blieb unverändert.

Gobburu und Kollegen untersuchten Pharmakokinetik und Wachstumshormonantworten bei gesunden männlichen Freiwilligen. Ein anderes klinisches Programm betraf die postoperative Darmfunktion. In der randomisierten Machbarkeitsstudie von Beck und Kollegen betrug die mediane Zeit bis zur ersten vertragenen Mahlzeit 25,3 Stunden mit Ipamorelin und 32,6 Stunden mit Placebo; der Unterschied war nicht statistisch signifikant (p = 0,15). Auch die wesentlichen und sekundären Wirksamkeitsanalysen zeigten keinen signifikanten Unterschied. Daraus dürfen keine Aussagen zu Muskelwachstum, Regeneration oder diesem Vial abgeleitet werden.

Quellen

  1. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thogersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. 1998;139(5):552-561. doi: 10.1530/eje.0.1390552 · PubMed
  2. Johansen PB, Nowak J, Skjaerbaek C, Flyvbjerg A, Andreassen TT, Wilken M, Orskov H. Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. Growth Hormone & IGF Research. 1999;9(2):106-113. doi: 10.1054/ghir.1999.9998 · PubMed
  3. Svensson J, Lall S, Dickson SL, Bengtsson BA, Romer J, Ahnfelt-Ronne I, Ohlsson C, Jansson JO. The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats. Journal of Endocrinology. 2000;165(3):569-577. doi: 10.1677/joe.0.1650569 · PubMed
  4. Gobburu JV, Agerso H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research. 1999;16(9):1412-1416. doi: 10.1023/a:1018955126402 · PubMed
  5. Greenwood-Van Meerveld B, Tyler K, Mohammadi E, Pietra C. Efficacy of ipamorelin, a ghrelin mimetic, on gastric dysmotility in a rodent model of postoperative ileus. Journal of Experimental Pharmacology. 2012;4:149-155. doi: 10.2147/JEP.S35396 · PubMed
  6. Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. International Journal of Colorectal Disease. 2014;29(12):1527-1534. doi: 10.1007/s00384-014-2030-8 · PubMed
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